最新上市的抗抑郁症药叫什么

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普洛药业:全资子公司家园药业盐酸文拉法辛原料药获批上市《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药有5kg/桶、15kg/桶、25kg/桶三种规格。文拉法辛是一种去甲肾上腺素和5-羟色胺重摄取抑制剂,主要用于治疗抑郁症和广泛性焦虑症。此次获批标志着公司具备在国内市场的销售资格,拓宽了抗抑郁治疗领域的产品管线,有助于拓展原料药...

恩华药业(002262.SZ):NH103草酸盐片获批开展抗抑郁症的临床研究同意开展抗抑郁症的临床研究。NH103对常用抗抑郁靶点5-羟色胺转运蛋白(Serotonin Transporter,SERT)和抗抑郁活性增效靶点5HT2A/5HT2C受体均有较强且均衡的抑制活性,作用机制独特,目前暂无相同机制的抗抑郁药上市。同时,NH103还具有依赖风险低、助眠、症状残留少(临床前...

＋▽＋ 维持1个月!强生(JNJ.US)递交抗抑郁鼻喷剂新适应上市申请评估了Spravato单药治疗难治性抑郁症患者的有效性、安全性和耐受性。结果显示,在首次使用Spravato后的24小时内,蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评定量表(MADRS)总分迅速发生变化,并至少持续4周。Spravato单药治疗的安全性与现有与口服抗抑郁药联合使用的临床数据一致,未发现新的...

...创新制剂ERZOFRI获得FDA批准用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍绿叶制药(02186.HK)公布,该集团自主研发的创新制剂ERZOFRI®(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液,亦称为LY03010)已获美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准,用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的...

●▂● ...制剂ERZOFRI®获得FDA批准用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,该集团自主研发的创新制剂ERZOFRI®(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液,亦称为LY03010)已获美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准,用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍...

绿叶制药(02186.HK)ERZOFRI获FDA批准用于治疗精神分裂症和分裂...【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)公布,集团自主研发的创新制剂ERZOFRI®(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液,亦称为LY03010)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)上市批准,用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性...

＋△＋ 港股异动 | 绿叶制药(02186)涨近4% ERZOFRI获FDA上市批准用于治疗...消息面上,绿叶制药公布,集团自主研发的创新制剂ERZOFRI(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液,亦称为LY03010)已获美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准,用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。

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＋ω＋ 康恩贝:全资子公司获得盐酸文拉法辛缓释胶囊药品注册证书《药品注册证书》。该药品规格为 75mg,用于治疗抑郁症及广泛性焦虑障碍。到目前为止,杭州康恩贝已投入约1,037万元人民币的研发费用。2023年,该药品在国内抗抑郁用药销售金额中占据了5.24亿元。公司表示,将积极安排该药的生产上市,预计将对公司业绩产生积极影响。本文源自...

?＾? 绿叶制药:ERZOFRI获批 花旗评级沽售 2.4港元【7 月 30 日,绿叶制药自主研发的创新制剂 ERZOFRI 获美国 FDA 上市批准!】花旗报告称,该制剂用于精神分裂症成人患者的治疗,以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法,用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。 此次获批是该药物在美国商业化的第一步,公司正寻求与当...

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大行评级|花旗:对绿叶制药开启90日上行催化剂观察 目标价为2.4港元花旗发表报告指,绿叶制药自主研发的创新制剂ERZOFRI已获美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准,用于精神分裂症成人患者的治疗、以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法,用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。该行指,今次获批是该药物在美国商业化的第一步,公...