最新上市新药胰岛素_最新上市新药胰岛素

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礼来(LLY.US)重磅新药“替尔泊肽”新适应症在华申报上市网站最新公示,礼来(LLY.US)重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理,具体适应症尚未披露。根据CDE官网查询,这是替尔泊肽在中国递交的第三项上市申请。公开资料显示,替尔泊肽(tirzepatide)是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素...

过亿糖尿病患者迎新药,全球首个超长效胰岛素在华获批,一周只需注射...本文来源:时代财经 作者:张羽岐 全球首个且目前唯一的周制剂胰岛素在华获批。6月24日,国家药监局(NMPA)宣布,丹麦制药巨头诺和诺德的1类新药依柯胰岛素注射液(商品名:诺和期,icodec)正式获批上市,用于治疗成人2型糖尿病。这一产品为新型基础胰岛素周制剂,一周仅需注射一次。...

信达生物(01801):国家药品监督管理局受理替妥尤单抗的新药上市申请...智通财经APP讯,信达生物(01801)发布公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心已经正式受理替妥尤单抗注射液(重组抗胰岛素样生长因子1 受体抗体,研发代号:IBI311)的新药上市申请,用于甲状腺眼病的治疗。此次 NDA 获受理是基于一项在中国 TED 受试者中开展的 3 期注册临床研...

●ω● 信达生物(01801.HK):国家药品监督管理局受理替妥尤单抗的新药上市...信达生物(01801.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心已经正式受理替妥尤单抗注射液(重组抗胰岛素样生长因子1 受体抗体,研发代号:IBI311)的新药上市申请,用于甲状腺眼病的治疗。本文源自金融界AI电报

信达生物(01801.HK)替妥尤单抗用于治疗甲状腺眼病的新药上市申请获...【财华社讯】信达生物(01801.HK)公布,中国国家药品监督管理局药品审评中心已经正式受理替妥尤单抗注射液(重组抗胰岛素样生长因子1受体(“IGF-1R”)抗体,研发代号:IBI311)的新药上市申请(“NDA”),用于甲状腺眼病(“TED”)的治疗。此次NDA获受理是基于一项在中国TED受试...

国产之光!信达生物替妥尤单抗上市申请受理,甲状腺眼病治疗新选择5月21日,信达生物宣布,替妥尤单抗注射液(重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体,研发代号:IBI311)的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于甲状腺眼病(TED)的治疗。替妥尤单抗是信达生物在眼科领域的重要突破,旨在通过阻断IGF...

礼来重磅GLP-1类药物在华获批上市南方财经5月21日电,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,礼来公司(Eli Lilly and Company)递交的替尔泊肽注射液上市申请已获得批准。根据智慧芽新药情报库所披露的信息,替尔泊肽是一款每周一次注射的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高糖素样肽-1(GLP-1)的单分子双受体激动...

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●▂● ...列汀片预计将在2024年下半年原研产品相关专利到期后进行上市销售金融界2月20日消息,有投资者在互动平台向甘李药业提问:贵公司有没有口服胰岛素的新药研发。公司回答表示:公司磷酸西格列汀片(口服降糖药)预计将在2024年下半年原研产品相关专利到期后进行上市销售。相关产品研发进展公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业...